1次浏覽 發布時間:2025-01-22 00:33:15
大動脈完全性轉位的胎兒如果不進行干預通常難以存活,因為這種會導致血液迴圈嚴重異常,器官無法獲得足夠的含氧血。如果不手術,許多患兒在出生後數小時至幾天內就會出現危及生命的情況,如嚴重缺氧或。
大動脈完全性轉位是一種複雜的先天性心臟畸形,其特徵是主動脈和肺動脈的位置互換,導致含氧血和缺氧血的血流不正常地分隔開來,從而造成全身組織缺氧狀態。在胎兒期,由於存在胎盤供氧以及血液透過胎兒的動靜脈導管、卵圓孔混合,情況相對穩定。然而,出生後這些天然通道逐漸閉合,血液無法充分混合,缺氧症狀隨即加重。如果未及時干預,可能會因缺氧或者其他(如酸中毒、心力衰竭)而面臨生命危險。
手術是糾正這種畸形的唯一有效手段。針對大動脈完全性轉位,有三種主要手術方式可選擇:1.動脈調轉術(Jatene手術),在新生兒出生後頭幾天實施,可直接糾正血液迴圈;2.聯合充盈手術(如卵圓孔擴張術或球囊房隔造口術),用於增加含氧和缺氧血的混合以延遲病情惡化;3.心臟移植術,作為複雜畸形的其他選項,較少採用。在圍產期,醫生還可能使用前列腺素類藥物維持動脈導管開放,為爭取手術時間提供條件。
胎兒期一經確診此病,家屬應儘早與產科和心胸外科團隊合作,為產後可能的搶救和手術做準備。同時,孕期需按時進行胎兒心臟監測,避免過早分娩。出生後,儘早將患兒轉至具備手術條件的醫療中心進行評估和治療,延誤時間可能造成不可挽回的後果。
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